POLITICA
SANITA’
SOCIALE
ASSOCIAZIONI
Approfondimenti
VIDEO
Search
inforare.it
17.9
C
Perugia
sabato, 27 Aprile 2024
Contatti
Redazione
Privacy Policy
POLITICA
Foligno, firmato protocollo d’intesa su disabilità e fragilità
Malattie rare, esperti: nuove sfide con Pnnr e digitalizzazione
Umbria, assessore alla Sanità Coletto: “Mancano più di mille posti nelle…
Disability card e contrassegno parcheggio, FISH: bene accordo Ue
Mattarella ha conferito Motu Proprio 30 onoreficenze OMRI
SANITA’
In Italia uno studio su organoide d’osso per nuove cure sulla…
Riprodotti osso e cartilagine: dalle staminali una speranza per le malattie…
AstraZeneca acquisisce Amolyt Pharma per 1 miliardo di dollari e amplia…
Ricerca, individuata nuova malattia del neurosviluppo correlata al gene DENND5B
Malattie rare, il reparto di nefrologia dell’ospedale di Eboli è un’eccellenza…
SOCIALE
Continua la solidarietà per la piccola Alyson affetta da una malattia…
La città di Lucca protagonista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare…
Al via il progetto PaLaDIn che trasformerà il modo in cui…
Omar presenta la campagna “Basta essere pazienti – Giornata mondiale malattie…
Umbria, alla Smith Magenis i proventi della lotteria natalizia della Vis
ASSOCIAZIONI
Malattie rare/ Sin-Uniamo: lo screening neonatale deve essere esteso a tutti…
Mattarella ha conferito Motu Proprio 30 onoreficenze OMRI
Distrofia di Duchenne: una comunità che cura
Malattie rare. Aggiornato l’elenco dei Centri regionali per patologia e le…
Una sfida contro le malattie rare
Approfondimenti
Malattie e tumori rari, importante riconoscere e sostenere le figure del…
La FDA concede a TYRA-300 lo status di malattia rara pediatrica
Sindrome di Ondine: quando dormire diventa un incubo
Epidermolisi bollosa, arrivano le terapie avanzate
Più fondi per lotta ad Alzheimer, malattie rare e tumori: cosa…
VIDEO
Home
ASSOCIAZIONI
ASSOCIAZIONI
Malattie rare/ Sin-Uniamo: lo screening neonatale deve essere esteso a tutti i bambini
Mattarella ha conferito Motu Proprio 30 onoreficenze OMRI
Distrofia di Duchenne: una comunità che cura
Malattie rare. Aggiornato l’elenco dei Centri regionali per patologia e le funzioni attribuite
Una sfida contro le malattie rare
Sportelli e tirocini per Neet: “Così la generazione Z può progettare...
Malattie rare, al via la campagna #UNIAMOleforze
Associazione Le Bollicine: “Qui i disabili sono a casa”
Malattie rare, UNIAMO: con FantaSanremo per fare più rumore possibile
Malattie rare, approvate storiche disposizioni per i pazienti lucani
Toscana futura, la Sant’Anna guarda avanti: “Pronti ad attrarre le menti...
Malattie rare: Telethon chiude il 2023 con una raccolta fondi record...
Atassia di Friedreich, i pazienti chiedono accesso precoce all’unico farmaco indicato...
Giornata mondiale Sindrome Smith Magenis, l’importanza della ricerca e della conoscenza...
Disabilità: a Castiglion Fosco (PG) la prima struttura del Trasimeno adibita...
1
2
3
...
9
Page 1 of 9
