POLITICA
SANITA’
SOCIALE
ASSOCIAZIONI
Approfondimenti
VIDEO
Search
inforare.it
23.4
C
Perugia
lunedì, 16 Settembre 2024
Contatti
Redazione
Privacy Policy
POLITICA
Conclusi gli incontri umbri della Ministra per le disabilità Alessandra Locatelli….
Foligno, firmato protocollo d’intesa su disabilità e fragilità
Malattie rare, esperti: nuove sfide con Pnnr e digitalizzazione
Umbria, assessore alla Sanità Coletto: “Mancano più di mille posti nelle…
Disability card e contrassegno parcheggio, FISH: bene accordo Ue
SANITA’
In Italia uno studio su organoide d’osso per nuove cure sulla…
Riprodotti osso e cartilagine: dalle staminali una speranza per le malattie…
AstraZeneca acquisisce Amolyt Pharma per 1 miliardo di dollari e amplia…
Ricerca, individuata nuova malattia del neurosviluppo correlata al gene DENND5B
Malattie rare, il reparto di nefrologia dell’ospedale di Eboli è un’eccellenza…
SOCIALE
Sindrome di Smith-Magenis, la testimonianza di un papà: “La forza di…
Continua la solidarietà per la piccola Alyson affetta da una malattia…
La città di Lucca protagonista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare…
Al via il progetto PaLaDIn che trasformerà il modo in cui…
Omar presenta la campagna “Basta essere pazienti – Giornata mondiale malattie…
ASSOCIAZIONI
Conclusi gli incontri umbri della Ministra per le disabilità Alessandra Locatelli….
Malattie rare/ Sin-Uniamo: lo screening neonatale deve essere esteso a tutti…
Mattarella ha conferito Motu Proprio 30 onoreficenze OMRI
Distrofia di Duchenne: una comunità che cura
Malattie rare. Aggiornato l’elenco dei Centri regionali per patologia e le…
Approfondimenti
Malattie e tumori rari, importante riconoscere e sostenere le figure del…
La FDA concede a TYRA-300 lo status di malattia rara pediatrica
Sindrome di Ondine: quando dormire diventa un incubo
Epidermolisi bollosa, arrivano le terapie avanzate
Più fondi per lotta ad Alzheimer, malattie rare e tumori: cosa…
VIDEO
Home
Sociale
Sociale
Sindrome di Smith-Magenis, la testimonianza di un papà: “La forza di mio figlio è la famiglia, ma spesso siamo soli”
Continua la solidarietà per la piccola Alyson affetta da una malattia rara
La città di Lucca protagonista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare che si celebra il 29 febbraio
Al via il progetto PaLaDIn che trasformerà il modo in cui vengono trattate le malattie rare
Omar presenta la campagna “Basta essere pazienti – Giornata mondiale malattie rare 2024”
Umbria, alla Smith Magenis i proventi della lotteria natalizia della Vis
Firenze: musei più accessibili. Riapre la Collegiata. Abbattute le barriere. Resta...
Malattie rare, UNIAMO: con FantaSanremo per fare più rumore possibile
Un evento speciale tutto in favore di bambini e bambine con...
A Foligno (Pg) tanti i “supereroi” scesi in campo per aiutare gli...
Malattie rare: l’Umbria in prima linea per la ricerca
Giornata mondiale Sindrome Smith Magenis, l’importanza della ricerca e della conoscenza...
Miastenia gravis: “Non c’è un nome adatto per la stanchezza che...
Orvieto (Umbria) promosso dai ragazzi del Centro Riabilitativo “Il Girasole”
Rare Special Powers, gli appuntamenti di Settembre del ”Rare Art Project”.
1
2
3
...
16
Page 1 of 16