POLITICA
SANITA’
SOCIALE
ASSOCIAZIONI
Approfondimenti
VIDEO
Search
inforare.it
23.4
C
Perugia
lunedì, 16 Settembre 2024
Contatti
Redazione
Privacy Policy
POLITICA
Conclusi gli incontri umbri della Ministra per le disabilità Alessandra Locatelli….
Foligno, firmato protocollo d’intesa su disabilità e fragilità
Malattie rare, esperti: nuove sfide con Pnnr e digitalizzazione
Umbria, assessore alla Sanità Coletto: “Mancano più di mille posti nelle…
Disability card e contrassegno parcheggio, FISH: bene accordo Ue
SANITA’
In Italia uno studio su organoide d’osso per nuove cure sulla…
Riprodotti osso e cartilagine: dalle staminali una speranza per le malattie…
AstraZeneca acquisisce Amolyt Pharma per 1 miliardo di dollari e amplia…
Ricerca, individuata nuova malattia del neurosviluppo correlata al gene DENND5B
Malattie rare, il reparto di nefrologia dell’ospedale di Eboli è un’eccellenza…
SOCIALE
Sindrome di Smith-Magenis, la testimonianza di un papà: “La forza di…
Continua la solidarietà per la piccola Alyson affetta da una malattia…
La città di Lucca protagonista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare…
Al via il progetto PaLaDIn che trasformerà il modo in cui…
Omar presenta la campagna “Basta essere pazienti – Giornata mondiale malattie…
ASSOCIAZIONI
Conclusi gli incontri umbri della Ministra per le disabilità Alessandra Locatelli….
Malattie rare/ Sin-Uniamo: lo screening neonatale deve essere esteso a tutti…
Mattarella ha conferito Motu Proprio 30 onoreficenze OMRI
Distrofia di Duchenne: una comunità che cura
Malattie rare. Aggiornato l’elenco dei Centri regionali per patologia e le…
Approfondimenti
Malattie e tumori rari, importante riconoscere e sostenere le figure del…
La FDA concede a TYRA-300 lo status di malattia rara pediatrica
Sindrome di Ondine: quando dormire diventa un incubo
Epidermolisi bollosa, arrivano le terapie avanzate
Più fondi per lotta ad Alzheimer, malattie rare e tumori: cosa…
VIDEO
Home
Politica
Politica
Conclusi gli incontri umbri della Ministra per le disabilità Alessandra Locatelli. All’Auditorium San Domenico di Foligno incontro pubblico con le associazioni dell’Umbria
Foligno, firmato protocollo d’intesa su disabilità e fragilità
Malattie rare, esperti: nuove sfide con Pnnr e digitalizzazione
Umbria, assessore alla Sanità Coletto: “Mancano più di mille posti nelle Rsa”
Disability card e contrassegno parcheggio, FISH: bene accordo Ue
Mattarella ha conferito Motu Proprio 30 onoreficenze OMRI
Malattie rare: a Perugia iniziativa dedicata, nasce il centro regionale di...
29 febbraio, giornata mondiale malattie rare. Mattarella: “Aumentare investimenti”
Malattie rare. Aggiornato l’elenco dei Centri regionali per patologia e le...
Recepito dalla provincia di Trento il Piano nazionale Malattie Rare
Il Centro di genetica medica dell’Azienda Ospedaliera di Perugia individuato come...
Screen4Care, il progetto europeo riunisce screening neonatale e tecnologie digitali
Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026, ecco i 9 punti fondamentali
Malattie rare, approvate storiche disposizioni per i pazienti lucani
Distrofia muscolare di Duchenne: in Europa arriva il farmaco vamorolone
1
2
3
...
17
Page 1 of 17
