“L’80% delle terapie non sono rimborsate. Il costo medio per le famiglie è di 1500 euro al mese” dichiara la presidente di Uniamo
Un intervento di Annalisa Scopinaro, presidente Uniamo – Federazione italiana malattie rare durante Capital Vision, la serie firmata LaRepubblica e Affari&Finanza dedicata alle grandi tendenze economiche e finanziarie.
“I percorsi di diagnosi, sono all’incirca di 7 anni e già qui capiamo che il paziente deve fare molta fatica anche solo per arrivare ad un nome, situazioni spesso anche sottovalutate dai medici; che definiscono il problema psicologico. Abbiamo quindi bisogno di domiciliarità e competenza specialistica”
Il tema della puntata sono le malattie rare, in occasione della Giornata mondiale celebrata il 28 febbraio. La presidente di Uniamo spiega che tra le grandi sfide del futuro spiccano il Piano nazionale di ripresa e resilienza, gli investimenti, la ricerca e il tandem pubblico-privato.
