Malattie rare “invisibili”: diabetici all’anno zero, la salute riservata ai ricchi

Ora l’Asp viene in contro alla mamma della bimba senza farmaco salvavita: “Le rimborseremo le spese”

Ragazzi diabetici costretti a tornare alle punture di insulina perché mancano i micro-infusori di ultima generazione, ormai usati in tutto il mondo al posto dell’ago.

Genitori di bambini affetti da malattie rare che devono anticipare i soldi per le terapie salva-vita. Carenze di antibiotici e farmaci di anestesia e rianimazione in corsia.