Malattie rare, Gemmato: “A fine mese il Piano nazionale, un cambio di passo”

 “Il Comitato nazionale delle malattie rare ha preso l’impegno di licenziare il Piano nazionale malattie rare entro il prossimo 28 febbraio, data in cui ricorre anche la Giornata mondiale delle malattie rare, rappresentando un segno tangibile di attenzione e di cambio di passo che vogliamo fare, insieme al mondo scientifico e alle associazioni di categoria”.

Ad annunciarlo, intervenendo a un evento sullo screening neonatale promosso da Omar, l’Oseervatorio Malattie rare, è stato il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato (nella foto), recentemente delegato dal titolare dei dicastero, Orazio Schillaci, a occuparsi del tema.

“Sono orgoglioso di aver ricevuto la delega alle malattie rare e lo considero un impegno sfidante e altrettanto prestigioso” ha commentato al riguardo il sottosegretario. “L’Italia ha molte eccellenze su cui puntare e nel campo delle patologie rare possiamo contare su una politica unita e una comunità scientifica robusta, affiancata dall’impegno e dalla conoscenza delle associazioni di pazienti”.

“Sono al vostro fianco, conscio del fatto che vi è un elemento da superare, ovvero la diversità di approccio alla malattia che riscontriamo purtroppo a livello territoriale” ha quindi aggiunto Gemmato,   sottolineando nella sua conclusione che “garantire la stessa velocità nella diagnosi, nella presa in carico e nella cura, nel rispetto dell’articolo 32 della nostra Costituzione, è un dovere di uno Stato etico che non deve lasciare indietro nessuno”.