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Perugia, disabilità: presentata in Provincia la XXXII Camminata della Speranza
Via libera in Stato-Regioni al Piano nazionale delle Malattie rare 2023-2026
Regione Lazio: istituito il garante per la disabilità
Epilessia, per la Giornata della Famiglia LICE accende i riflettori sui…
Arriva una proposta di legge sul tema del turismo accessibile
SANITA’
Ricerca SLA: Centri NeMO, conoscere la malattia per l’efficacia dei trials…
Malattie dermatologiche, Giuseppe Argenziano eletto a capo della SIDeMaST
AIFA: “Ok al farmaco per la sindrome emolitico-uremica atipica, malattia rara”
Malattie rare. La Sardegna avvia lo screening neonatale per la SMA
Terapia genica e malattie rare: indicazioni e limiti dell’editing genetico
SOCIALE
Paradiving tour, “Tutti in carrozza verso Assisi”
L’iniziativa “Mare per tutti”compie 25 anni
Trasporto aereo di persone con disabilità: ancora una denuncia da parte…
Sclerosi laterale amiotrofica, nasce l’associazione SLAFOOD
A Foligno si è costituito il coordinamento delle associazioni che si…
ASSOCIAZIONI
Siglato accordo di collaborazione tra Re.ma.re Umbria e OPI PG
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Approfondimenti
Malattia di Addison: imparando a gestirla si può condurre una vita…
Epidermolisi bollosa: migliorare qualità e aspettative di vita dei pazienti in…
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Demenza: le linee guida per una comunicazione etica e inclusiva
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